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  •   1、引物的四种纯化方式(C18、OPC、PAGE、HPLC)各有何不同?我公司采用的是哪种纯化方式?  
     
      2、引物一般以何种方式提供?如何稀释与保存?  
     
      3、合成的引物5’ 端是否有磷酸化?  
     
      4、如何计算引物的浓度?  
     
      5、如何计算引物的Tm值?  
     
      6、引物(含修饰)的分子量是如何确定的?  
     
      7、PCR产物经克隆后bob软件下载发现,引物处的碱基有错误,怎么办?  
     
      8、进行蛋白表达实验数个月不成功,后经bob软件下载发现引物处有错误,怎么办?  
     
      9、怎样才能保证Oligo DNA的正确性?  
     
      10、合成的引物进行PCR反应时无目的带,怎么办?  
     
      11、已经溶解的Oligo DNA,为什么原先使用正常,而过一段时间再使用就不好了?  
     
      12、为什么说用EB染色合成DNA片段来定量是不正确的?  
     
      13、引物不纯会造成什么后果?  
     
      14、为什么修饰引物的产量要比一般引物低,价格要高?  
     
      15、Oligo DNA最长可以合成多少个碱基?  
     
      16、长链引物为什么出错的几率非常高?  
     
      17、引物是经过PAGE纯化的,为什么还有碱基缺失或插入?  
     
      18、引物片段退火后不能连接到载体上是什么问题?  
     
      19、如何检测引物的纯度?  
     
     

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