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  •   1. 为什么开始一段序列的信号比较杂乱,几乎难以辨别?   
     
      2. 为什么在序列的末端峰图较杂?  
     
      3. bob软件下载结果怎么找不到我的引物序列?  
     
      4. bob软件下载结果怎么看不到我克隆的酶切位点?  
     
      5. 你测出的结果与我预想的不一致,给我的结果与我需要的序列有差距,这是怎么回事?  
     
      6. 序列图为什么会有背景噪音?是否会影响bob软件下载结果?   
     
      7. bob软件下载结果为什么与标准序列有差别?  
     
      8. 有杂合位点,但你们的报告上看不到杂合的信号!  
     
      9. DNA bob软件下载样品用 TE 溶液溶解好不好?   
     
      10. 我送什么形式的菌体样品好?  
     
      11. 为什么你们给我的序列是反的?  
     
      12. Template mixed 为何种情况?  
     
      13. polyT 或polyA 后峰图杂,怎么也要收费?   
     
      14. 我的引物做PCR 条带很好,但为什么测不出序来?  
     
      15. 如果我的菌种培养得很好,bob软件下载应该不会有问题吧?  
     
      16. 为什么G/C rich 的样品没结果或结果不好,照常收费?   
     
      17. PCR 产物150 bp 以下的为什么不适于直接bob软件下载?   
     
      18. 我的质粒样品很好,bob软件下载结果怎么不好?   
     
      19. 我的样品还保留了吗?我想现在反向再测一个反应。  
     
     

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